É um procedimento utilizado antes da implantação para ajudar a identificar defeitos genéticos dentro de embriões criados através da fertilização in vitro para evitar que certas doenças ou distúrbios sejam transmitidos à criança.
Diagnóstico genético pré-implantação começa com o processo normal de fertilização in vitro que inclui a recuperação de óvulos e fertilização em um laboratório. Durante os próximos três dias, o embrião se dividirá em oito células.
O diagnóstico genético pré-implantação envolve as seguintes etapas:
Primeiro, uma ou duas células são removidas do embrião.
As células são então avaliadas para determinar se a herança de um gene problemático está presente no embrião.
Uma vez que o procedimento do PGD foi realizado e embriões livres de problemas genéticos foram identificados, o embrião será colocado de volta no útero, e implantação será tentada.
Qualquer embrião adicional que esteja livre de problemas genéticos pode ser congelado para uso posterior, enquanto embriões com o gene problemático são destruídos.
Diagnóstico genético pré-implantação pode beneficiar qualquer casal em risco de transmitir uma doença ou condição genética.
A seguir está uma lista do tipo de indivíduos que são possíveis candidatos para PGD:
.Portadores de distúrbios genéticos ligados ao sexo.Portadores de distúrbios de um único gene
.Aqueles com desordens cromossômicas
.Mulheres de 35 anos ou mais
.Mulheres com perda recorrente de gravidez
.Mulheres com mais de um tratamento de fertilidade fracassado
O PGD também tem sido utilizado para fins de seleção de gênero. No entanto, descartar embriões baseados apenas em considerações de gênero é uma preocupação ética para muitas pessoas.
Os seguintes são considerados benefícios do PGD:
.O DGP pode testar mais de 100 diferentes condições genéticas.
.O procedimento é realizado antes da implantação permitindo assim que o casal decida se deseja continuar com a gravidez.
.O procedimento permite que os casais busquem filhos biológicos que podem não ter feito o contrário.